上海大学学报(自然科学版) ›› 2019, Vol. 25 ›› Issue (3): 357-364.doi: 10.12066/j.issn.1007-2861.2135

所属专题: 精准与转化医学

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缺血性心肌病与能量代谢研究进展

张剑姝, 徐明()   

  1. 北京大学第三医院心内科,血管医学研究所,国家卫生健康委心血管分子生物学与调节肽重点实验室,分子心血管学教育部重点实验室,心血管受体研究北京市重点实验室,北京100191
  • 收稿日期:2019-04-10 出版日期:2019-06-30 发布日期:2019-06-24
  • 通讯作者: 徐明 E-mail:xuminghi@bjmu.edu.cn
  • 作者简介:徐明,研究员,国家自然科学基金杰出青年科学基金获得者。
    北京大学心血管内科学学系副主任, 分子心血管教育部重点实验室副主任, 天然药物及仿生药物国家重点实验室PI, 国家自然科学基金杰出青年科学基金获得者.1996 年毕业于北京医科大学临床医疗系. 2001 年于日本名古屋大学获得博士学位. 2001 年至今在北京大学第三医院心内科、血管医学研究所工作, 历任博士后、助理研究员、副研究员和研究员. 目前兼任国际病理生理学会理事, 国际心脏病研究会(ISHR) 中国分会秘书、执委会常委, 中国病理生理学会心血管专业委员会副主任委员. 近年发表SCI 论文31 篇, 他引600 余次, 其中以通信或第一作者(含共同)在Circulation Research 等期刊发表论文15 篇, 获国家发明专利授权3 项. 作为课题负责人主持包括国家自然科学基金等7 项基金. 2007 年获中国药理学会Servier 青年药理学工作者奖, 2009 年获中国生理学会张锡钧基金优秀论文二等奖, 2014 年获姜必宁奖-杰出青年心脏论文奖. 2017 年作为第三完成人获国家自然科学奖二等奖.
  • 基金资助:
    国家重点研发计划资助项目(2018YFC1312700);国家重点研发计划资助项目(2018YFC1312701);国家自然科学基金资助项目(81625001)

Research Progress on ischemic heart disease and energy metabolism

Zhang Jianshu, Xu Ming()   

  1. Beijing Key Laboratory of Cardiovascular Receptors Research. Beijing 100191, China.Ischemia heart disease changes in cardiac energy metabolism, which contributes to contractile dysfunction and a decrease in cardiac efficiency. Specific metabolic changes include a relative increase in cardiac fatty acid oxidation rates and an uncoupling of glycolysis from glucose oxidation. Recent evidence suggests that therapeutically regulating cardiac energy metabolism by reducing fatty acid oxidation and/or increasing glucose oxidation can improve cardiac function of the ischaemic heart. With the development of metabolomics technology, the detection methods and mechanisms of early metabolites for ischemic cardiomyopathy are further explored. we review the change of energy metabolic which contributing to cardiac dysfunction, and then it explores the potential for targeting treatment ischemic heart disease through metabolic pathway.
  • Received:2019-04-10 Online:2019-06-30 Published:2019-06-24
  • Contact: Ming Xu E-mail:xuminghi@bjmu.edu.cn

摘要:

缺血性心肌病伴随着心脏能量代谢的变化,这些变化主要为脂肪酸氧化速率增加和(或)葡萄糖氧化途径中糖酵解减少。通过减少脂肪酸氧化或者增加葡萄糖氧化的方式干预能量代谢,能够改善缺血性心肌病的病理变化和心脏功能。随着代谢组学检测技术的发展,针对缺血性心肌病进行早期代谢产物检测手段和机制探索方式更加多样,丰富了目前对缺血性心肌病代谢变化的认知。同时,了解并分析缺血性心肌病的代谢变化为缺血性心肌病的创新药物研发提供新线索。本文系统介绍了缺血性心脏病中三大营养物质能量代谢变化,干预不同能量变化在心脏功能障碍中的作用,并探讨通过代谢手段治疗缺血性心脏疾病的可能性。

关键词: 缺血性心肌病, 脂肪酸氧化, 代谢

Abstract:

Ischemia heart disease is often accompanied by cardiac energy metabolism, which is reflected in contractile dysfunction and a decrease in cardiac efficiency. Specific metabolic changes include a relative increase in cardiac fatty acid oxidation rates and an uncoupling of glycolysis from glucose oxidation. Recent evidence suggests that therapeutically regulating cardiac energy metabolism by reducing fatty acid oxidation and/or increasing glucose oxidation can improve cardiac function of the ischemic heart. With the development of metabolomics technology, the detection methods and mechanisms of early metabolites for ischemic cardiomyopathy are further explored. This paper first discusses systematically the change of energy metabolic which contributes to cardiac dysfunction, and then it explores the potential for targeting treatment ischemic heart disease through metabolic pathway.

Key words: Key Words:Ischemia heart disease, fatty acid oxidation, metabolism

中图分类号: